导读：近年来，中国制药在国家上已经越来越受到认可，尤其是在一些发展中国家，中国制药因其价廉物美而更受好评。但是面对欧美国家的医械门槛，我国制药行业的标准还有待提升。

行业标准为整体医药市场提供驱动力量

　　
　　经过近十年时间的快速发展，我国的制药行业已经发展了翻天覆地的变化，其中不乏一批颇具国际竞争力的企业和产品。但是行业水平的参差不齐，导致不少假劣药品混杂其中，大大影响了“中国制药”在国际上形象。
　　
　　在之前的发展路上，世界药品市场一旦出现质量问题，最大可能就归结于“中国制造”，这除了某些竞争对手的恶意中伤之外，和长期以来国产药品存在的质量问题而损坏了其在国际市场上的地位和形象也分不开。
　　
　　制药行业在发展初期，与世界先进市场相比，市场规模仍较小，相关的配套政策仍不成熟，特别是在监管制度和审批流程、市场准入机制以及对创新的支持等方面存在不少改进的空间。
　　
　　近年来，为落实规划中提出的相关发展目标，国家有关部门正在进一步完善相关配套政策，培育扶持国内生物药市场。据了解，正在推广实施中的新版药品GMP实现了与国际标准的接轨，将进一步提升国内药品的质量。同时对生产环境、生产工艺、生产设备和管理水平更高更严的要求大大提高了行业的准入门槛，也将淘汰国内将近20%左右产量落后、质量不达标的中小企业，大幅改善制药行业环境。
　　
　　有关专家指出，实现国家标准与国际标准的一体化，将更好地推动中国制药行业融入国际市场，以更好的产品质量进入国际医药领域，重新树立起世界市场对“中国制药”的信心，推动国内制药行业走向国际。
　　
　　我国整个医药行业需要培养相关技术人才和能力，从而实现我国打造世界先进的创新型生物技术药物产业的愿景，为整体医药市场提供驱动力量。

(来源：中国制药网)